[单选] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是
- A 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告
- B 药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告,应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构
- C 设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告,应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构
- D 省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心
- E 国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局和卫生部